Estudia el Máster en Ensayos Clínicos y aprende a monitorizar y controlar ensayos

Con el Máster en Ensayos Clínicos online y de la mano de los profesionales de Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, serás capaz de analizar y resolver de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico, además podrás incorporarte a un mercado con un 99% de empleabilidad y de gran demanda de profesionales.

Como alumno del Máster podrás:

• Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para monitorizar ensayos clínicos.
• Conocer, de la mano de los responsables de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos.
• Hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación en hospitales como monitor de ensayos clínicos.
• Acceder al mercado laboral y mejorar tus oportunidades profesionales como Clinical Research Associate (CRA).

¿Por qué estudiar el Máster en Ensayos Clínicos?

Con el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y de la mano de los profesionales más reconocidos del sector serás capaz de analizar y resolver de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico y podrás incorporarte a un mercado laboral cuya demanda ha aumentado de manera significativa en los últimos años debido a la gran demanda que existe en el entorno de la Industria Farmacéutica.

De acuerdo con la Sociedad Española de Farmacología Clínica un Ensayo Clínico es un tipo de estudio en el que se compara, mediante medición de varios parámetros, los efectos de dos o más tratamientos o intervenciones terapéuticas en un grupo homogéneo de personas con una enfermedad o situación médica similar, con el objeto de detectar si uno de los tratamientos comparados es más o menos beneficioso que el otro.

La investigación clínica con medicamentos, constituye el elemento básico para que estos sean autorizados por las agencias de medicamentos de los distintos países y puedan ser comercializados por la industria farmacéutica con las garantías que la legislación exige. El objetivo primordial del Máster en Ensayos Clínicos online de UNIR es especializar a licenciados o graduados en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales, para entrar a formar parte de los departamentos de investigación de la Industria Farmacéutica o en Contract Research Organizations (CROs).

Potencia tus Salidas Profesionales con el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

Con este Máster, el alumno podrá trabajar como:

• Clinical Research Associate (CRA); Monitor: Organizando y realizando las pruebas necesarias para comprobar la eficacia y la seguridad de nuevos medicamentos. Cumpliendo con los estándares legislativos exigidos por la industria farmacéutica.
• Study Coordinator (SC); Data Manager: Sirviendo de apoyo y supervisión en los ensayos clínicos en los que participe. A su vez, dará soporte a las tareas no clínicas relacionadas con los ensayos clínicos.
• Lead CRA. Clinical Trials Project Manager: Responsabilizándose de supervisión de los ensayos, el cumplimiento de los reglamentos existentes y garantizando la trazabilidad de todos los documentos esenciales para la progresión del estudio.
• Clinical Trial Assistant (CTA): Realizando las tareas administrativas para el correcto desarrollo del ensayo: BBDD, llamadas, gestiones internas, interactuación con proveedores y personal externo, etc.

Perfil de egreso

• Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para aprender a monitorizar ensayos clínicos.
• Conocer las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos.
• Mejorar la capacidad del alumno para desarrollar eficazmente su actividad en el campo de los ensayos clínicos.